这是傅氏反应,一般会有好多副反应,我举个例子:
氯化铝是一种路易斯酸，可以把氯原子“拔下”，形成亲电试剂，然后亲电试剂进攻第二个苯环，由于侧链上是一个邻对位的活化基，可能会接在第二个苯环的对位（邻位位阻较大）。
原理就是这样，会产生很多反应，也可能亲电试剂会进攻自己的苯环或是很多个连在一起。
傅瑞德尔-克拉夫茨（Friedel-Crafts）反应（简称傅氏反应） 在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。
这个反应的特殊之处是，一人伴演两个角色。即：它既是苯环又是卤代烷，所以发生的是自身成环的反应。而且发生在邻位。属于酰基化反应。
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