叶绿体通过光合作用产生的养料是怎样运输的？？

输导组织是植物体内长距离运输水分和溶于水中的各种物质的组织。它们的细胞分化成管状分子，并相互连接，形成贯穿全植物体的输导系统。根据它们运输的主要物质不同，可分为两类，一类是运输水分和无机盐的组成分子：导管和管胞 ，另一类是运输同化产物的组成分子：筛管和筛胞
导管普遍存在于被子植物的本质部中由许多长简形的细胞壁本质化的死细胞纵向连接而成。组成导管的每一个细胞称为导管分子，幼期的导管分子比较狭小，含有原生质体，随着细胞的增长，直径显著增大，细胞内出现大液泡，在微管集中分布的部位逐渐形成作各种花纹分布的次生壁，而内质网与质膜相连处则不增厚。不久，寻管分子发生胞溶现象，液泡膜破裂，释放水解酶，原生质体被分解。导管分子纵连处的端壁，经过黏化、膨胀而局部解体，最终形成大约单穿孔或由数孔组成的复穿孔，具有穿孔的导管分子的端壁称为穿孔板、使导管成为中空的连续长管。导管的长度一般从几厘米到1m左右，在高大的树木和一些藤木植物中，导管可长达数米。导管到达一定长度时，其末端封闭而与旁侧毗邻导管相连．通过侧壁上未增厚的部分或纹孔，形成输送水溶液的通道。
根据导管的发育先后和侧壁木化增厚的方式不同，可将导管分为环纹、螺纹、梯纹、网纹和孔纹5种。环纹导管和螺纹导管的直径较小，输水能力较弱，多在器官早期生长过程中出现；梯纹导管，网纹导管和孔纹导管的直径较大，输导效率显著提高，它们出现于器官组织分化的后期。

管胞(tracheid)是两端斜尖、长梭形的细胞，成熟时原生质体已解体，丧失生活力，仅剩下木化增厚的细胞壁。

筛管与伴胞 筛管是被子植物韧皮部中输导有机养料的管状结构。它由一列长筒形的、端壁形成筛板的生活细胞连接而成，每一组成细胞称为筛管分子。筛管分子具初生壁，端壁及部分侧壁上有许多小孔，称为筛孔。筛孔常成群聚集于稍凹的区域形成筛域，分布有筛域的端壁称为筛板。只有一个筛域的筛板为单筛板，分布数个筛域的则为复筛板。相连两个筛管分子的原生质形成的联络索通过筛孔彼此相连，使纵接的筛管分子相互贯通，形成运输同化产物的通道。筛管分子在发育早期，含有细胞核和液泡，浓厚的细胞质中存有线粒体、高尔基体、内质网、质体和特殊的黏液体。黏液体是筛管分子所特有的具有—定超微结构的蛋白质，称为P—蛋白质，P—蛋白质有ATP酶的活性，可能与物质的运输有关。

在筛管分子发育成熟过程个，细胞核渐渐解体，液泡膜破坏，线粒体、内质网等细胞器退化消失。成熟的筛管分子成为特殊的无核生活细胞，后来，沿着筛孔的四周，围绕联络索而积累胼胝质。它们在筛孔之间的端壁上逐渐沉积加厚，联络索则相应变细。当筛管分子进人体眠或定亡时，胼胝质已成为垫状沉积在整个筛板上，而称为胼胝体(callus)。处于休眠状态的筛管分子，在次年春季来临时而胼胝体溶解，联络索重新出现恢复活动。

在筛管分子的旁侧有1至数个狭长的伴胞。伴胞与筛管分子是由同一母细胞经过不均等纵裂而来的，其中较小的一个子细胞形成伴胞。伴胞有时还进行横分裂，以致在筛管分子的一侧出现一纵列伴胞。伴胞在横切面上多呈三角形、方形和梯形，细胞核较大，有丰富的细胞器和发达的膜系统，高尔基体、线粒体、粗糙内质网、质体等较多，细胞质密度也较大，这些都表明件胞有很高的代谢活性。伴胞与筛管分子的侧壁之间，存在更多的胞间连丝，表明两者之间在机能上也有密切的连丝。有些植物其叶脉中的伴胞发育为传递细胞。
筛胞 是主要存在于蕨类植物和裸子植物中的运输有机物的输贮组织。筛胞端壁不特化为筛板，侧面不形成伴胞，在植物系统发育中出现较早，比较原始，运输速度和效率也都不如筛管。
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