唐氏筛查是指通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些怀疑有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断。也就是说，它不是一种诊断方法，仅仅是将人群分为患病的风险比较高的或比较低的两部分人群，而对患病风险比较高的人群再进行产前诊断。
唐氏综合症21三体 风险1/60 是属于高风险。表示胎儿是唐氏宝宝的可能性大，羊水穿刺进行胎儿染色体疾病检查是产前诊断染色体异常的方法，对“唐宝宝”的准确率接近100%，所以建议你还是要做这个检查好些！
羊水穿刺不能够发现所有的胎儿缺陷。
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