1.调整上样量，如果还是调不齐，建议做灰度扫描，将目的蛋白的灰度值比上对应的内参，这样比较准确，目前很多文章的western图都会附上相应的灰度扫描结果，这样更加定量和直观。2.你的胶的问题，可能没凝好；
